ISO9001認(rèn)證

時(shí)間：2021-03-19作者：寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：197

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是權(quán)威性來(lái)講都是有很大的區(qū)別:

  公告機(jī)構(gòu)與非公告機(jī)構(gòu)之間有很大的區(qū)別不管是在客戶的認(rèn)可程度還是*性來(lái)講都是有很大的區(qū)別:一、從證書(shū)的真實(shí)性來(lái)說(shuō)。NB是歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),有授權(quán)編號(hào)，NB 機(jī)構(gòu)發(fā)的證書(shū)不會(huì)讓你們的客戶產(chǎn)生懷疑, 海關(guān)出口的時(shí)候,檢查人員一看是NB發(fā)的證書(shū)就會(huì)很快的放行。不會(huì)耽誤產(chǎn)品的出關(guān)，順利進(jìn)入市場(chǎng),節(jié)省時(shí)間成本。中國(guó)企業(yè)有很多做非公告機(jī)構(gòu)證書(shū)就不同了，客戶有時(shí)就會(huì)有懷疑證書(shū)的真實(shí)性,因?yàn)樵谥袊?guó)很多發(fā)證公

• 如何辦理ISO13485體系

  公司怎樣申請(qǐng)ISO13485驗(yàn)證做13485盡可能熟練商品專業(yè)能力，例如，數(shù)字功放的應(yīng)熟練9706，無(wú)菌檢測(cè)的應(yīng)嫻熟11135、11134、11137、11607、10993、1104、中國(guó)中國(guó)中國(guó)藥典、凈化車(chē)間、微生物菌種點(diǎn)評(píng)、金屬?gòu)?fù)合材料的應(yīng)熟練金屬?gòu)?fù)合材料結(jié)構(gòu)特征、制作工藝、殺菌、包裝、分子生物學(xué)點(diǎn)評(píng)、分子生物學(xué)點(diǎn)評(píng)、還應(yīng)熟練風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、設(shè)計(jì)方案操縱、**的較新法律法規(guī)；要不然要鬧出笑話的

• 醫(yī)療器械管理體系

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。?2017年11月為止的執(zhí)行版

• 【緊固件CE認(rèn)證】緊固件CE認(rèn)證簡(jiǎn)介

  EN14399-高強(qiáng)度緊固件CE認(rèn)證簡(jiǎn)介EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中，建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了對(duì)于高強(qiáng)度緊固件這類產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)所需滿足的合規(guī)性評(píng)定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品，需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進(jìn)行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求，這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度，螺