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【生物藥效檢測】


    廣東省華微檢測股份有限公司專注于非臨床藥代全血檢測,*原性分析檢測,病原微生物檢測,生物降解塑料檢測,抗病毒材料檢測,生物樣本檢測分析,病毒消殺產品性能測試分析,生物藥效檢測,食品檢測,醫藥分析檢測等

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    詞條說明

  • 國內哪里可以做生物降解塑料檢測?生物降解塑料的檢測方法與標準

    我國哪里可以做生物降解塑料的檢測方法與規范。自生物降解塑料產生,對于其特點的猜疑和理解的搞混就一直存在,特別是在對于“生物降解塑料”、“生物基材料”、“可堆肥原料”三者的界定及關系很*搞混。生物降解塑料檢測安瑞檢測項目工程師:生物基材料指的是由來自生物質的原料制得的塑料。但非是所有生物基材料都是生物降解或可堆肥的,也如知所有可生物降解塑料都是生物基材料。生物降解塑料是指在自然界如土壤分層和/或碎

  • 【食品檢測】食品檢驗的理化檢驗的樣本采集

    1采樣必須注意樣品的生產日期、批號、代表性和均勻性(摻偽食品和食物中毒樣品除外)。采集的數量應能反映該食品的衛生質量和滿足檢驗項目對樣品量的需要,一式三份,供檢驗、復驗、備查或仲裁,一般散裝樣品每份不少于0.5kg。2采樣容器根據檢驗項目,選用硬質玻璃瓶或聚乙烯制品。3外埠食品應結合索取衛生許可證、生產許可證及檢驗合格證或化驗單,了解發貨日期、來源地點、數量、品質及包裝情況。如在食品廠、倉庫或商店

  • 【非臨床藥代全血檢測】

    非臨床藥代動力學研究是通過體外和動物體內的研究方法,揭示藥物在體內的動態變化規律,獲得藥物的基本藥代動力學參數,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動力學研究在新藥研究開發的評價過程中起著重要作用。在藥物制劑學研究中,非臨床藥代動力學研究結果是評價藥物制劑特性和質量

  • 【食品檢測】提高食品檢驗準確性的控制環節

    樣品的采集與保存樣品的采集作為食品檢驗的基礎步驟,其選取一定要慎重,在采樣時必須明確樣品的生產日期、批號、代表性和均勻性,所采集的量要滿足食品衛生質量和檢驗的要求。一般情況下,要將樣品分成三份,以供檢驗、復驗和備查,散裝的樣品每份不得少于500g。采集的食品樣品要放置在硬質玻璃瓶或聚乙烯制品中。采樣結束后,需要填寫一份采樣記錄,這就相當于一份通行證,沒有采樣記錄的樣品是無法進行食品檢驗的。儀器與試

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