什么是美國有毒物質控制法

時間：2022-03-31作者：深圳市中安質量檢驗認證有限公司瀏覽：203

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• 什么是食品級FDA認證?

  一、什么是食品級FDA認證? 根據美國聯邦食品，藥品和化妝品法案中包含的美國法律的規定，旨在引入美國州際貿易的食品進口商有責任確保產品安全，衛生，并根據美國要求貼上標簽，(所有進口食品都被認為是州際貿易。) 二、食品FDA認證要求 根據美國國會于2003年通過的反恐法，所有外國向美國出口食品(和動物食品)的公司必須在FDA注冊登記，如果沒有在FDA登記注冊的，這些企業的產品就不能在美國上岸，這里所

• 燈具IEC 60598-1檢測標準與測試項目

  IEC 60598-1測試范圍 IEC 60598-1和EN 60598-1測試規定了燈具的一般要求，包括電源電壓高達1000 V的電光源。IEC 60598-1的要求和相關測試包括：分類、標記、機械結構、電氣結構和光生物安全。 IEC 60598-2的每一部分詳細說明了電源電壓不**過1000 V的特定類型燈具或燈具組的要求。這些部分單獨發布，以便于修訂，并在確認需要時添加其他章節。 半照明燈具

• 歐盟授權的ce認證機構

  什么是CE認證認證呢，相信很多朋友都知道身邊的電子產品都有CE的標示，那么CE代表什么么，CE是歐盟共同體的強制性認證，其意思就是進入歐洲是必須要強制辦理CE認證的。是進入歐洲市場的門檻，也是各大生產廠家和貿易商都需要對產品進行認證的。CE認證是由哪個機構出具？ 所以，為降低風險，通常生產商會請第三方認證機構幫助進行測試，驗證產品的符合性，并出具證明文件。尤其是指令中規定的高危險產品，必須由公告機

• 激光FDA注冊年報申請代辦機構

  激光FDA注冊年報怎樣申請呢？激光FDA注冊申請理找中安質量檢驗機構辦理。激光FDA應于每年9月1日于美國FDA重新審核，如未定期較新，產品通關時將被海關扣留。也就是說，激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的，原注冊自動失效，則產品有可能會被海關扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗第三方機構要求提供企業相關資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資