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鋰電池GB31241深圳檢測機構(gòu)CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構(gòu)。樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進(jìn)度表報CQC,樣品測試正式開始。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用
潔面乳美國FDA檢測測試方法。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產(chǎn))的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標(biāo)簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標(biāo)簽電子稿;產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接;化
化妝品MSDS報告要如何做, 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告(CSR),且對
假牙消毒盒EPA認(rèn)證辦理周期哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備:a)某些紫外線系統(tǒng),臭氧發(fā)生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質(zhì)的過濾器除外),以及超聲波設(shè)備,據(jù)稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細(xì)菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅(qū)趕鳥類的某些高頻發(fā)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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