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須強制性俄羅斯醫療器械注冊產品類型醫療器械:美容和手術器械;診斷設備(X光設備、超聲波機、密度計、麻醉系統等);分析儀和其他實驗室設備;體外診斷產品;技術復雜的康復設備(電動輪椅、機器人假肢等);生命支持設備(呼吸機、透析器等);治療設備(超聲波、射頻治療等);牙科設備;植入產品;輔助和普通醫院設備;其他醫療設備。小型醫療設備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫院醫療產品;耗材(試劑及其試劑盒、營養
當產品接觸食品時:1.釋出對健康構成危險的成分;2.導致食品的成分產生不能接受的改變;3.降低食品所帶來的感官特性(使食品的味道、氣味、顏色等改變);不銹鋼制品1935/2004/EC辦理周期多久,塑膠材料按照歐盟(EC)No 1935/2004中EN10/2011標準進行檢測,又會根據每種塑膠材質的聚合物,來確認檢測項目是哪些,但是針對塑膠材料,具體的通用項目如下:①適用于所有塑料材質的公共項目
包裝EAC認證是根據海關聯盟《包裝安全技術條例》(TR CU 005/2011)的要求,以EAC符合性聲明的形式進行的強制性程序。浙江榮儀達進行包裝EAC符合性聲明。包裝EAC聲明程序包括兩個階段:1階段進行樣品測試2階段注冊登記TR CU)海關聯技術法規EAC符合性聲明。EAC認證測試結束后,將起草一份測試報告,隨后在此基礎上簽發EAC符合性聲明。EAC認證測試需要5-10天。EAC符合性聲明注
防爆證書是強制性文件之一,它賦予了與某些類型的工業設備和設備一起工作的權利,其名稱通常是添加防爆字母Ex。防爆認證須遵守:產品-它們是執行與電力和電信,包括的處理功能不同的對象:在地區生產,改造,傳輸,控制,分發,儲存,計量和其它操作,以及用于使用的產品在防爆場所。Ex組件(配件)---是在嵌入接收防爆證書的產品或系統中時,配件防爆是購買防爆產品Ex前項目的一部分防爆系統是根據防爆要求組裝的獨立防
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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