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眉筆FDA檢測包含哪些信息。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
紙盒LFGB認證有效期多久LFGB檢測哪些內容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉移的感官評定;3.塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試;4.金屬:成分及可析出重金屬的測試;5.硅樹脂:可轉移或可揮發的**化合物測試;6.特殊材料:根據德國化學品法檢驗化學危害。 ?LFGB涵蓋檢測項目:1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉移的感官評定;3.塑料樣品:可轉移成份測試及可析出
驅蟻器EPA注冊辦理流程,EPA檢測報告:出口報告(Report)遞交:獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內完成**出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。此外,這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如:
電源轉換器CCC強制認證需要樣品嗎,公告顯示,自2023年8月1日起,認證機構開始受理相關新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。 ? 對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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