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吸頂燈檢測報告辦理流程介紹。產品沒有做質檢報告的后果:《**關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》*5條*2款規定,不能提供檢驗報告或者檢驗報告復印件銷售產品的,由行政管理部門責令停止銷售;沒收違法所得和違法銷售的產品,并處貨值金額3倍的罰款;造成嚴重后果的,由原發證部門吊銷許可證照。所以產品辦理質檢報告是很重要的。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質檢報告。現在
精華露FDA檢測申請流程及費用。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系,對于信息不真實的代理人,FDA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(
對講機CCC強制認證一份多少。GB 31241-2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》已于2022年12月29日正式發布,并將于2024年1月1日正式實施。該標準受工業和信息化部委托,由部鋰離子電池及類似產品標準工作組組織起草。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機
護手霜FDA認證第三方檢測機構。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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