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產品技術要求是**保健食品質量可控的重要技術資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規定了保健食品產品技術要求的主要內容,《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務指南(2016年版)》等規范性文件進一步明確了各項內容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發現申請人提交的產品技術要求材料質量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為
上海進口化妝品備案注冊申請書和境內責任人授權書式樣天健華成2019-07-1609:58該文中的文件式樣,由北京天健華成化妝品注冊部根據法規文件整理提供,適用于上海進口非特殊用途化妝品備案工作,請廣大化妝品備案企業參考。一、管理系統企業用戶名稱注冊申請書根據《關于在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2017年*7號)要求,我企業現申請開通進口非特殊用途化妝品備案管
國家藥監局關于將牙膏pH值的檢驗方法等納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告
國家藥品監督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法,經化妝品標準*全體會議審議通過,現予以發布。《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法(詳見附件2-16)為新增的牙膏檢驗方法,納入《化妝品安全技術規范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起,牙膏注冊、備案及抽樣檢驗相關檢驗應當采用本通告發布的檢驗方法。附件:1.《化妝品安全技術規范》15項制訂項目情況匯總表
1化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求?《化妝品注冊備案資料管理規定》*四條規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業術語(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后。2化妝品新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求?
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