首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇

時間：2020-06-25作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：127

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（第275號

  根據《**辦公廳關于2021年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日

• 進口化妝品備案收費詳解

  近年來，進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者，我們應該了解這些收費背后的原因，以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、較新、區別、*特性等方面，為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先，我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據我國相關法規，進口化妝品必須通過國家食品藥品監督管理局進行備案，并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全，**消費者的權益

• 化妝品進口備案詳解

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意