詞條
詞條說(shuō)明
??1.影響組織的環(huán)境因素、相關(guān)方要求和適用的重要法律/法規(guī)和合規(guī)性義務(wù)、以及常見(jiàn)的外部供方控制方法情況無(wú)特殊的法定要求約束。主要是安全生產(chǎn)和印刷許可。原材料供應(yīng)中的原紙質(zhì)量、EPS料的質(zhì)量需要重點(diǎn)控制,外包的模具、制版也需要注意。? ? 2.產(chǎn)品(服務(wù))執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家、行業(yè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)名稱和編號(hào))以及出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目和型式檢驗(yàn)項(xiàng)目、主要質(zhì)量特性檢測(cè)的監(jiān)視測(cè)量資
質(zhì)量管理體系-ISO9001標(biāo)準(zhǔn)
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)**標(biāo)準(zhǔn)化組織**標(biāo)準(zhǔn) ISO9001 質(zhì)量管理體系?——?要求 代替ISO9001-2000 Quality management systems----Requirements 1范圍 1.1總則 本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求: a)需要證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法規(guī)要求的產(chǎn)品; b)通過(guò)體系的有效應(yīng)用,包括持續(xù)改進(jìn)
北京市醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫指南
一、 編寫醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵照以下文件1、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令*31號(hào))2、《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令*10號(hào))3、GB/T1.1-2000 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 **部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術(shù) 軟件包 質(zhì)量要求和測(cè)試》5、《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》(國(guó)藥監(jiān)械[2002]
1.職業(yè)健康安全管理體系介紹 ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系,是由OHSAS18001職業(yè)健康和安全管理體系演變而來(lái)。2018年3月12日,**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)對(duì)于ISO 45001《職業(yè)健康安全管理體系要求及使用指南》標(biāo)準(zhǔn)的制定,正式發(fā)布。2.獲取認(rèn)證應(yīng)具備的條件應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì),(如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、相關(guān)的國(guó)家行政審批資質(zhì)或行業(yè)資質(zhì)、安全生產(chǎn)許可證等),具備相關(guān)設(shè)施和資源,能
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環(huán)境管理體系認(rèn)證證書申請(qǐng)所需要的申請(qǐng)材料 中泰智聯(lián)長(zhǎng)春分公司 國(guó)內(nèi)互通
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