《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

時間：2023-06-01

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 2
十、中介服務（一）有無法定中介服務事項：無（二）中介服務事項名稱：無（三）設定中介服務事項的依據：無（四）提供中介服務的機構：無（五）中介服務事項的收費性質：無十一、審批程序（一）辦理行政許可的程序環節：1.注冊人申請注冊；2.受理機構受理/不予受理；3.技術審評機構技術審評，審評過程中，可以根據需要開展現場核查；4.技術審評結論為審評不通過的，申請人有異議的，可以申請復核；5.國家藥監局決定準予
進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項
自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。一、備案資料清單（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；（二）產品中文名稱命名依據；
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理
進口非特殊用途化妝品備案常見問題
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本