【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

時間：2023-06-01作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說明

• 多個進口普通化妝品分別完成備案后，以套盒形式銷售時，是否需要提交套盒銷售包裝的標簽圖片

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定要求，已注冊或者備案產品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產品內容物，除增加組合包裝產品名稱外，其他標注的內容未**出每個產品標簽內容的，且組合包裝的標簽信息涵蓋內部各個產品的標簽內容的，組合包裝產品備案時不需要重復上傳標簽圖片。

• 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告（2023年下半年）

  為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定：多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報

• 化妝品備案注冊申報監督管理常見問題解答

  為進一步規范化妝品監督管理工作，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。具體如下：問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝

• 中檢院關于征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議的通知

  為進一步加強化妝品安全監管，做好《化妝品安全技術規范》持續制修訂和動態調整工作，中檢院現公開征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術規范》相關內容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應立足行業現狀，為化妝品監管和行業高質量發展服務。制修訂建議內容應包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關科學