浙江保健食品企業GMP評估服務

時間：2023-09-12作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：63

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• 浙江院內制劑注冊流程

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  隨著《藥品管理法》的實施，其中的MAH（藥品上市許可持有人）制度引起了不少人的關注，而經過這么一段時間的積累，大家對MAH與B證的關系產生了疑問，為何一直在強調體系文件的重要性。下面就和CIO合規保證組織一起來了解下山東MAH與B證藥企體系文件評估服務吧。大家經常會將MAH和藥品生產許可B證聯系起來，這是因為B證一般是指委托生產的MHA（藥品上市許可持有人）。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己

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• 云南化妝品生產許可證申請條件

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