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面膜FDA注冊有效期是多久。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于2
充電器3C認證第三方檢測機構,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得認證機構的認證證書,沒有按規定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。需要注意的是,CCC標志并
消毒設備EPA認證檢測項目,前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯絡人;準備產品資料(需廠方配合);以及對小發動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產品資料包括產品技術資料,聯絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業”。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊
歐盟SVHC檢測報告申請要求,高度關注物質(SVHC)是可能對人類健康和環境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質。在歐盟 (EU),這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 ?? ??? RE
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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