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時間：2023-11-15作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：52

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• 浙江藥廠車間籌建整改服務

  浙江藥廠車間籌建整改服務。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠生產(chǎn)車間布局規(guī)劃、圖紙設計、GMP符合性評估、問題項目解決措施等服務，協(xié)助客戶完成生產(chǎn)車間籌建、不合格項整改、老舊廠房升級改造等，以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過藥監(jiān)部門的檢查。詳情請咨詢CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠生產(chǎn)車間變更”服務提供以下服務，大家可根據(jù)自身需求進行選擇。1、新建、改造、擴建車間項目前期準備和規(guī)劃方案書?？沙浞至私饪蛻衄F(xiàn)有

• 江蘇化妝品生產(chǎn)許可證怎么申請

  企業(yè)在進行申請之前應當進充分了解《化妝品生產(chǎn)許可證》內(nèi)容，以利于在申請時能夠高效通過，讓生產(chǎn)項目盡快步入正軌。CIO合規(guī)保證組織在近二十年的發(fā)展中為數(shù)家企業(yè)提供化妝品生產(chǎn)規(guī)劃設計和許可申請咨詢，幫助企業(yè)順利獲取《化妝品生產(chǎn)許可證》。接下來一起了解下江蘇化妝品生產(chǎn)許可證怎么申請吧。受理部門：向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出化妝品生產(chǎn)許可證申請。申請步驟：1、準備資料：企業(yè)應當了解當?shù)厮?/p>

• 浙江體外診斷試劑注冊證換證時間費用

  浙江體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售，和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證，且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進行延續(xù)換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續(xù)注冊呢？從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到，注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部

• 江蘇化妝品生產(chǎn)許可證申請條件

  CIO合規(guī)保證組織成立于2003年，在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務的經(jīng)驗，對化妝品生產(chǎn)許可證的申請要求條件、資料內(nèi)容、流程、周期等是非常熟悉的，可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書，詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看江蘇化妝品生產(chǎn)許可證申請條件，及大家可能會遇到的問題吧。問題一：申請《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求？答：申請《化妝品生產(chǎn)許可證》應滿足以下要求：1、是依法設立