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廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2024年普通化妝品(牙膏) 備案年度報(bào)告有關(guān)事宜的通告


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  • 詞條

    詞條說明

  • 進(jìn)口化妝品備案代辦

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本

  • 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

    一、保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023 年版)》的產(chǎn)品過渡對(duì)保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023?年版)》的產(chǎn)品,本公告發(fā)布之日起,設(shè)定?5?年過渡期,規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱,已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對(duì)應(yīng)的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023?年版)》調(diào)整,并制定了《新舊保健功能聲稱對(duì)應(yīng)

  • 若化妝品標(biāo)簽存在《辦法》第二十條規(guī)定的瑕疵,企業(yè)可以采取哪些改正措施?

    化妝品標(biāo)簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會(huì)對(duì)消費(fèi)者造成誤導(dǎo)的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以改正,可以重新印制標(biāo)簽,也可以通過粘貼覆蓋的形式對(duì)瑕疵進(jìn)行改正,但改正后的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)清晰、持久,易于辨認(rèn)、識(shí)讀,不得有印字脫落、粘貼不牢等現(xiàn)象。

  • 保健食品備案流程

    保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗(yàn),備案人自己有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗(yàn),如果自己不具備檢驗(yàn)?zāi)?/p>

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