“雙無”保健食品換證流程及常見問題匯總（全）

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：33

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  詞條說明

• 化妝品注冊人、備案人、受托生產企業相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（生產質量管理專刊）2

  問題3：從事化妝品生產活動的化妝品注冊人、備案人、受托生產企業的質量安全負責人履職能力有哪些要求？答：根據《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》*十條規定，企業質量安全負責人應當具備下列履職能力：（一）專業知識應用能力。具備滿足履行崗位職責要求的化妝品質量安全相關專業知識，并能夠在質量安全管理工作中應用；（二）法律知識應用能力。熟悉化妝品相關的法律法規，能夠保證企業質量安全管理工作符合法律

• 化妝品監督管理常見問題解答（五）

  為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了行業比較關注的化妝品標簽標識等相關問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答： 問：在我國上市銷售的化妝品為何必須有中文標簽？中文標簽標注使用的文字有何具體要求？ 答：化妝品標簽是用以辨識說明產品基本信息、屬性特征和安全警示的主要途徑，是消費者選購產品的關鍵因素。為**消費者的知情權和選擇權，便于消

• 化妝品備案產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯

  問：化妝品產品外包裝配方成分部分，在中文標簽中已有顯示，是否還需要翻譯？答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，申報資料所有外文都應翻譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。因此，產品外包裝配方成分仍需要在產品外包裝中文翻譯中完整翻譯。

• 國家藥監局|政策過渡期化妝品注冊備案管理問題解答

  依據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》），《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品業界就化妝品注冊備案相關規定反映的問題，逐一進行了解答。 問：如何取得化妝品注冊備案信息服務平臺用戶？答：根據《規定》要求，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺取得化妝品注冊備案用戶后，