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被FDA抽查到驗廠,依據的法規標準 被FDA抽查到驗廠,SUNGO能提供的服務 FDA驗廠有什么結果 1:FDA?化妝品驗廠標準 依據FDA指南文件Guidance forIndustry Cosmetic Good Manufacturing PracticesFOOD AND DRUG ADMINISTRATIONCOMPLIANCE PROGRAMGUIDANCEMANUAL -
加拿大醫療注冊登記:哪些醫療器械需要加拿大醫療器械機構許可書?哪些醫療器械需要加拿大醫療器械許可書?不同類型的許可書對于QMS有何不同要求?若您計劃在加拿大銷售醫療器械,您需要進行產品注冊登記以獲得許可書加拿大衛生部頒發兩種不同類型的許可書,兩種許可分別有不同的要求。加拿大衛生部醫療器械機構許可書(MDEL)假如您生產的是I類醫療器械或IVD,并且不通過經銷商而直接銷售到加拿大,那么您
為了更好地保護歐盟的消費者和環境,為了實現產品的可追溯性 (Traceability),歐盟的法律要求,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址;如果制造商來自歐洲經濟區EEA(包括EU《歐洲聯盟》與EFTA《歐洲**貿易聯盟公報》)以外的國家,其產品必須同時標有制造商和歐盟授權代表的名稱和聯絡地址。歐盟授權代表的定義歐盟授權代表(European Authoris
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