中國保健食品申報的分類及管理

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：81

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎？

  根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，同一化妝品新原料不得授權多個境內責任人。

• 2019年03月05日~06日化妝品批文待領信息

  2019年03月05日~06日，審評中心共發(fā)布5款化妝品批文待領信息，具體如下。信息來源中國注冊申報網 1 GHZTG1900314 卡迪娜染發(fā)膏（黑色） 廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB1800066 2 GHZTG1900315 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)液 廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB1800066 3 GHZTG1900316 卡迪娜燙(曲、直)發(fā)乳 廣東卡迪娜實業(yè)有限公司 HSCB180

• 普通化妝品備案問答|化妝品安全評估的幾個問題

  1、問：兩劑或兩劑以上混合使用的產品，應如何開展安全評估？答：兩劑或兩劑以上混合使用的產品應按照說明書中的使用方法對混合后的各成分開展評估；當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關的不同使用方法時，應對每一種情況分別評估；當使用方法中各部分也可單獨使用時，應當分別評估。 2、問：對配方中使用的納米原料進行評估時，應提供哪些相關資料？答：納米原料的透皮吸收、安全風險以及其他生物學表現(xiàn)與原料的具體表征

• 進口化妝品手續(xù) 化妝品進口手續(xù)流程

  2019自貿區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注