市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》

時間：2024-05-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：86

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• 詞條

  詞條說明

• 國家質檢總局新規定：化妝品包裝要標注所有成分

  經過衛生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規范》還未正式出臺，國家質檢總局的《化妝品標識管理規定》(下稱《規定》)便提前出爐，并將從2008年9月1日起施行。業界指出，新版《規定》有兩點較受關注，一是要求化妝品標識要標注全成分表；二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產品全國化妝品質量工作管理**齊昆鵬告訴記者，“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注，因此這一條規定應該是

• 保健食品注冊的審批

  保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定?，F場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由

• 廣東省藥品監督管理局關于2024年普通化妝品（牙膏） 備案年度報告有關事宜的通告

  廣東省藥品監督管理局通 告2025年 *19號根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監督管理辦法》有關規定，按照《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）的要求，現就廣東省2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告工作有關事宜通告如下：一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產品備案人應當通過

• 我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？

  為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝品監管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫藥部外品類別中，有些產品同時具有化妝品的使用目的，但這類產品應符合藥品或醫藥部外品的監管法規要求，不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國現