國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告（2021年第31號）

時間：2021-03-04

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品行政許可延續怎么做
化妝品行政許可延續2019較新要求?對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與原注冊資料是否一致； 2
化妝品注冊和備案申請人備案人應當具備哪些條件
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范和注
一條進口非特備案公告，改變中國化妝品市場格局！
昨日（11月9日），國家藥品監督管理局在官網發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢，20年專業機構。該公告“官宣”了自11月10日起，進口非特殊用途化妝品備案（以下簡稱“進口非特備案”）將**在全國范圍內實施。以往國家藥監部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史，將成為過去。這一非特
日本進口化妝品備案流程及注意事項
日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產品符合中國的相關法規要求，如國產化妝品標準、國家衛生部規定的衛生監督執法規范、進口化妝品備案規定等。其次，進口化妝品需要提供相關資料，包括產品質量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需