【MDRCE認證】出口歐盟口罩怎么進行CE認證？

時間：2021-09-14

作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司

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【MDRCE認證】MDRCE認證專業(yè)辦理服務的優(yōu)點有哪些
MDRCE認證專業(yè)辦理服務的優(yōu)點有哪些????近年來，很多企業(yè)都需要辦理MDRCE認證，為的就是在企業(yè)的*性和可靠性上得到認可。有了這項認證之后，在經營方面的特色和優(yōu)勢上會較加顯著的。因此，這在找專業(yè)辦理服務的過程中，主要有哪些優(yōu)點呢？????優(yōu)點一：審核*高，并且在認監(jiān)委的官網上是可以*查詢。因此，在MDRC
【FDA認證】fda認證分類包括哪些?
fda認證分類包括哪些?食品FDA認證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。醫(yī)療器械FDA認證有效期一年，每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。化妝品FDA認證認證成功后，*有效凡在美國銷售的化妝品，無論
【歐盟授權代表】歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權代表
歐盟外制造商為什么需要一個歐盟授權代表a) 根據(jù)歐盟的法律要求，為了實現(xiàn)產品的可追溯性(traceability)，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯(lián)絡地址，如果制造商來自歐洲經濟區(qū)EEA（包括EU和EFTA）以外的國家，其產品必須同時在標簽（銘牌或包裝）上標有制造商和制造商的歐盟授權代表的名稱和聯(lián)絡地址。如下：b) 為確保歐盟主管機關能適時的查驗到加貼CE標志的
【MDRCE認證】MDR法規(guī)的實施對于現(xiàn)有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些？
MDR法規(guī)的實施對于現(xiàn)有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些？（1）強化制造商的責任：*合規(guī)負責人/持續(xù)較新技術文件/財務**。（2）較嚴格的上市前評審：部分產品的分類變高/加強對臨床證據(jù)的要求/對特定高風險器械將采用上市前審查機制，由歐盟級別的*組參與，進行較嚴格的事先評估。（3）適用范圍擴大：非醫(yī)療用途，但其功能和風險特征與醫(yī)療器械相似的器械將同樣納入MDR 的管理范圍。（