詞條
詞條說(shuō)明
RCS認(rèn)證咨詢(xún)|非紡織行業(yè)回收商需進(jìn)行自我或現(xiàn)場(chǎng)審核
回收聲明標(biāo)準(zhǔn)——RCS認(rèn)證,英文全稱(chēng)RecycledClaimed Standard,是TE紡織交易組織于2013年推出的另一回收(再生)方面的標(biāo)準(zhǔn),用于使用了再生原料的產(chǎn)品提供的依據(jù)。 適用于再生原料含量在5%-**之間的產(chǎn)品。**回收標(biāo)準(zhǔn)RCS認(rèn)證流程:1.申請(qǐng) 審核機(jī)構(gòu)收到正式簽字的申請(qǐng)表并審核無(wú)誤后,會(huì)立項(xiàng)評(píng)估認(rèn)證的可行性及相關(guān)費(fèi)用。2.合同 在評(píng)估申請(qǐng)表后,審核機(jī)構(gòu)將根據(jù)申請(qǐng)的情況報(bào)
EU-GMP認(rèn)證咨詢(xún)生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗(yàn)證
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品,符合上市許可的要求,保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo),需要公司管理人員行使其職責(zé)和各人員各部門(mén)所有職員以及公司供應(yīng)商和分銷(xiāo)商的參與和承諾。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo)必須有一一個(gè)綜合設(shè)計(jì)和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實(shí)施,,應(yīng)記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應(yīng)配備有能力的人員,足夠
GB/T50430認(rèn)證輔導(dǎo)|通過(guò)推動(dòng)與全面實(shí)施強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任與自律
GB/T 50430全稱(chēng)《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》, 是建設(shè)部為了加強(qiáng)工程建設(shè)施工企業(yè)的質(zhì)量管理工作,規(guī)范施工企業(yè)從工程投標(biāo)、施工合同的簽訂、施工現(xiàn)場(chǎng)勘測(cè)、施工圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、編制施工相關(guān)作業(yè)書(shū)、人機(jī)料進(jìn)場(chǎng)、施工過(guò)程管理及施工過(guò)程檢驗(yàn)、內(nèi)部竣工驗(yàn)收、竣工交付驗(yàn)收、移交人員離場(chǎng)、保修服務(wù)等一系列流程而起草標(biāo)準(zhǔn)。其目的就是通過(guò)推動(dòng)施工企業(yè)全面實(shí)施GB/T 50430,進(jìn)一步強(qiáng)化和落實(shí)質(zhì)責(zé)任,提高企業(yè)自
ECP注冊(cè)驗(yàn)廠輔導(dǎo)|PRTR數(shù)據(jù)公布作為填寫(xiě)ECP問(wèn)卷前提
自我審核表體現(xiàn)了ECP政策**個(gè)模塊的結(jié)構(gòu)和布局(模塊1-限用物質(zhì)列表MRSL/RSL;模塊2-REACH法規(guī);模塊3-實(shí)踐;模塊4-環(huán)境管理)。以上模塊為審核表中的相應(yīng)部分提供。審核表中的所有問(wèn)題全部要求作答,以確保審核表充分反映工廠實(shí)況。如若有任何違反情況,瑪莎百貨保留撤銷(xiāo)訂單和退還產(chǎn)品的權(quán)利。瑪莎驗(yàn)廠ECP自我審核將由提議人和英國(guó)瑪莎百貨(英國(guó))采購(gòu)辦公室進(jìn)行評(píng)估。如果審核通過(guò),將會(huì)向濕處理
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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手 機(jī): 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場(chǎng)西1門(mén)2C071號(hào)
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GJB9001認(rèn)咨詢(xún)營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢(xún)輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊(cè)咨詢(xún)不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢(xún)采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
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