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國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告(第338號)
近年來,國家藥品監督管理局行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理,大廳結合實際,梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業務類別:醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料(詳見附件)。(二)批件換領資料(含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件)。(三)藥品、醫療
進口化妝品申報依據:《化妝品安全技術規范》主要修訂內容及特點
進口化妝品申報依據:《化妝品安全技術規范》主要修訂內容及特點天健華成?《化妝品衛生規范》 (2007年版,簡稱《衛生規范》)自2007年以來,作為在化妝品備案注冊工作中的重要依據,廣受企業關注,國家食品藥品監督管理總局為了化妝品申報工作地不斷改進和更加完善,現已批準頒布了該“規范”的修訂版。北京天健華成化妝品注冊部就新修訂版《化妝品安全技術規范》(2015 年版)與舊版《衛生規范》(20
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產品類型:首先,根據國家相關法規確定產品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料:根據產品類型,準備相應的申請材料,包括產品配方、生產工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關監管部門,如國家藥品監督管理局。4. 受理申請:監管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。二、開展
一、新系統賬號獲取途徑按照國家互聯網+政務服務要求,企業需在國家藥監局網上辦事大廳注冊賬號后,綁定新系統辦理業務,具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務平臺上線通知》。二、使用新系統的注意事項通過學習操作手冊可快速掌握系統操作。在新系統登錄頁面及登錄后的歡迎頁面,可在線瀏覽和下載系統操作手冊,操作手冊中詳細介紹了系統各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。(一)開通境內責任人注意事項企業開通境內責
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
微 信: 13601366497
地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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網 址: nmpacn.b2b168.com
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