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詞條說明
近年來,進口化妝品備案成為國內(nèi)消費者關注的焦點話題。隨著國內(nèi)消費水平的提升和消費者對美容護膚的需求不斷增長,進口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中,我們將探討進口化妝品備案的重要性,以及它如何**消費者權益,助力美麗**。隨著國內(nèi)化妝品市場的不斷擴大,越來越多的消費者開始購買進口化妝品。然而,由于缺乏有效的監(jiān)管機制,進口化妝品市場也存在一些質(zhì)量問題,如偽劣產(chǎn)品、虛假廣告等。這些問題嚴重損害了
2022年1月1日起,普通化妝品實施年度報告制度,祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起,申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時,注冊申請人應當按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起,
天健備案課堂1:哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案?文:北京天健華**投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續(xù)了,直接進行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進入《保健食品原料目錄》
普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?
普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條,普通產(chǎn)品注銷后再次備案時,應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。
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