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牙膏專刊二|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答
問題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國牙膏監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民**負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查
各化妝品境內(nèi)責(zé)任人,為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號),《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作,集中排查治理通過在產(chǎn)品
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》的公告
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》,市場監(jiān)管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》,現(xiàn)予公告,自 2024年5月1日起施行。市場監(jiān)管總局2024年4月28日
聯(lián)系人: 李女士
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