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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),有關單位:為進一步規范化妝品注冊管理工作,提升化妝品審評審批效率,落實企業主體責任,我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定(征求意見稿)。現向社會公開征求意見,請于2018年12月21日前,將修改意見以電子郵件形式(反饋意見表見附件2)反饋我司。附件:1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定(征求
需配合使用的普通化妝品,備案時如何開展毒理學試驗?答:根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗;當存在各部分單獨使用的可能性時,應當分別檢驗。”
1、普通化妝品備案人應如何收集原料安全信息資料?答:根據《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》(2023年*34號)要求,化妝品備案人作為產品質量安全的責任主體,在選用《已使用化妝品原料目錄》收錄的原料時,應當通過向原料生產商索要、查閱文獻資料、開展研究試驗等方式,收集、獲取詳盡的原料安全相關信息,并整理形成化妝品原料安全信息資料。 2、問:原料生產商提供的原料安全
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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