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海牙認證和**認證的區別海牙認證和**認證很*分辨不清,海牙認證和**認證是什么?什么情況下需要做**認證?什么情況下需要做海牙認證?一、海牙認證1、海牙認證,也叫單認證或者加簽2、海牙認證只需要兩個步驟,首先該國的公證人或者公證律師進行公證,其次該國的海牙辦公室進行海牙認證3、海牙認證使用國家或者地區是受到限制的,兩個地區或者國家都承認海牙公約,海牙認證文件才能生效4、海牙認證文件可在中國香港
美國食品藥品監督管理局(FDA)對食品添加劑的監管非常嚴格,確保食品的安全性和合規性。FDA將食品添加劑分為三類:直接食品添加劑、次級直接食品添加劑和間接食品添加劑。間接食品添加劑通常指的是在食品生產、包裝、儲存等過程中使用的材料中的組分,這些物質本身并不在食品中產生技術效果,但可能通過遷移成為食品的一部分 。FDA對食品添加劑的監管始于1906年的《食品和藥品法案》,并在1938年的《聯邦食品、
如何進行醫療器械配件的風險評估以確保符合MDR和IVDR的要求?
確保醫療器械配件的安全性和性能,以滿足MDR和IVDR的監管要求,需要進行詳細和系統的風險評估。以下是角宿團隊總結的一些關鍵步驟和最佳實踐:1. **理解法規要求**:? ?- 根據MDR和IVDR,醫療器械配件需要滿足特定的安全和性能要求。MDR附錄II明確規定,技術文檔應包括風險受益確定,即當所有器械風險**過評估受益時,接受這些風險的必要性。2. **風險管理計劃**:&n
UKCA認證(UK Conformity Assessed)是英國市場準入的認證體系,是英國的產品標記要求,用于在英國大不列顛地區(不包括北愛爾蘭)投放的產品,取代了歐盟CE標記要求。UKCA標記表示該產品符合英國的標準要求。從2021年1月1日開始,所有產品必須滿足技術要求,并通過合格評定過程和標準來證明其合格性,這與現行的要求基本相同。為了給企業有足夠的時間適應新要求,除特定規定的產品外,大部
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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