進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之配方成分篇

時(shí)間：2020-06-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：95

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口特殊化妝品審批流程及注意事項(xiàng)

  進(jìn)口特殊化妝品是指含有特殊功效或特殊用途的化妝品，如防曬、祛斑、抗衰老等，必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局審批才能在我國(guó)銷(xiāo)售。審批流程主要包括資料準(zhǔn)備、申請(qǐng)表填寫(xiě)、樣品檢測(cè)、備案登記等環(huán)節(jié)，必須嚴(yán)格按照相關(guān)要求操作，避免因資料不全或不符合要求而導(dǎo)致審批失敗。在申請(qǐng)過(guò)程中，還需注意避免使用被禁止或限制使用的成分，避免違反相關(guān)法規(guī)。另外，還需注意特殊化妝品的標(biāo)識(shí)要求，如特殊標(biāo)志、特殊說(shuō)明等。只有通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局審批的

• 化妝品備案申報(bào)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以兼職嗎？

  質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人是否可以兼職？相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個(gè)問(wèn)題。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人制度貫穿化妝品事前事中事后管理，既與產(chǎn)品注冊(cè)備案有關(guān)，也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手，應(yīng)當(dāng)對(duì)這一制度進(jìn)行充分的研究，制定科學(xué)合理的細(xì)化規(guī)定，方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實(shí)執(zhí)行。《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度，比如注冊(cè)人備案人制度、新原料分類(lèi)管理制度、功效宣稱(chēng)社會(huì)共治機(jī)制等，

• 染發(fā)類(lèi)化妝品使用信息提示

  現(xiàn)今，隨著人民對(duì)美好生活需要的日益增長(zhǎng)，染發(fā)類(lèi)化妝品的使用逐漸增多，且在化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的持續(xù)開(kāi)展下，因使用化妝品產(chǎn)生不良后果的問(wèn)題也隨之顯現(xiàn)。呼吁廣大消費(fèi)者和相關(guān)專(zhuān)業(yè)人士，提升化妝品安全使用意識(shí)并關(guān)注化妝品使用安全。一、染發(fā)類(lèi)化妝品主要不良反應(yīng)表現(xiàn)染發(fā)類(lèi)化妝品是一類(lèi)具有改變頭發(fā)顏色作用的特殊化妝品，使用后可能引起不良反應(yīng)。2017年國(guó)家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)*收到染發(fā)類(lèi)化妝品不良反應(yīng)/事

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓