中檢院|《化妝品新原料判定研究技術指導原則》征求意見

時間：2023-06-15作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：86

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  詞條說明

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 2

  十、中介服務（一）有無法定中介服務事項：無（二）中介服務事項名稱：無（三）設定中介服務事項的依據：無（四）提供中介服務的機構：無（五）中介服務事項的收費性質：無十一、審批程序（一）辦理行政許可的程序環節：1.注冊人申請注冊；2.受理機構受理/不予受理；3.技術審評機構技術審評，審評過程中，可以根據需要開展現場核查；4.技術審評結論為審評不通過的，申請人有異議的，可以申請復核；5.國家藥監局決定準予

• 普通化妝品備案資料整理常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

  一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 化妝品備案注冊申報監督管理常見問題解答

  為進一步規范化妝品監督管理工作，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。具體如下：問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝