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進(jìn)口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊申請式樣及注意事項(xiàng)
進(jìn)口化妝品備案企業(yè)用戶名稱注冊申請式樣及注意事項(xiàng)?進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書式樣根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年*88號)要求,我企業(yè)現(xiàn)申請開通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號,請予批準(zhǔn)。在此作出以下鄭重聲明:一、承諾所填報信息和提交的證明材料真實(shí)、完整。如有不實(shí)之處,我企業(yè)將
各市食品藥品監(jiān)督管理局、省局藥品審評認(rèn)證中心:近日,國家衛(wèi)生部印發(fā)了《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》及其配套文件《健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核規(guī)范》和《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》等規(guī)范性文件,取消原國產(chǎn)特殊用途化妝品省級初審,實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核(或稱生產(chǎn)能力審核)制度。根據(jù)上述文件精神,經(jīng)研究,廣東食品藥品監(jiān)督管理局制定了《廣東省國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核工作程序
2024年一季度上海進(jìn)口普通化妝品備案“錯題”大盤點(diǎn)
為進(jìn)一步幫助本市進(jìn)口普通化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人厘清備案申報資料要求,促進(jìn)備案資料質(zhì)量提升,器審小編專門梳理匯總了今年一季度進(jìn)口普通化妝品備案檢查情況。本期結(jié)合企業(yè)備案資料中的高頻“錯題”,幫助備案人汲取教訓(xùn),積累經(jīng)驗(yàn),爭取下次備案能夠一次通過,不再返工!意見之“較”:產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(占比73%)“產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)”中涉及生產(chǎn)工藝、感官、微生物、理化指標(biāo)、使用方法、使用期限等內(nèi)容,企業(yè)對于該項(xiàng)資料的
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
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