江蘇省藥監(jiān)局獲國家局授權(quán)承擔進口普通化妝品備案管理

時間：2023-09-26

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
2023年3月1日起施行|國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）
為加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
2024年一季度上海進口普通化妝品備案“錯題”大盤點
為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內(nèi)責任人厘清備案申報資料要求，促進備案資料質(zhì)量提升，器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結(jié)合企業(yè)備案資料中的高頻“錯題”，幫助備案人汲取教訓，積累經(jīng)驗，爭取下次備案能夠一次通過，不再返工！意見之“較”：產(chǎn)品執(zhí)行的標準（占比73%）“產(chǎn)品執(zhí)行的標準”中涉及生產(chǎn)工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內(nèi)容，企業(yè)對于該項資料的
關于國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程
關于國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程隨著現(xiàn)代科學技術的發(fā)展，化妝品在人們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。而隨之而來的是，市場上涌現(xiàn)出了各種各樣的化妝品產(chǎn)品，其中不乏一些被稱為“特殊化妝品”的產(chǎn)品。那么，什么是特殊化妝品？為什么它們需要注冊？本文將結(jié)合產(chǎn)品性能、使用、維護、較新、區(qū)別和*特性等方面，探討國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程。首先，什么是特殊化妝品？特殊化妝品是指那些具有特定功效或特殊
進口化妝品如何備案?
《化妝品注冊管理辦法》**節(jié) 一般要求*二十八條化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術