對《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則》的認(rèn)識(shí)和思考

時(shí)間：2024-04-30作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說明

• 浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查

  各化妝品境內(nèi)責(zé)任人，為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》（浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項(xiàng)檢查工作，集中排查治理通過在產(chǎn)品

• 保健食品備案劑型凝膠糖果的技術(shù)要求（2021年版）

  保健食品備案劑型凝膠糖果的技術(shù)要求（2021年版）1.凝膠糖果概述用于保健食品備案的凝膠糖果是以納入保健食品原料目錄的原料，與食糖或糖漿或甜味劑、食用膠（或淀粉）等輔料，經(jīng)相關(guān)工藝制成具有彈性和咀嚼性的糖果。2.凝膠糖果產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對凝膠糖果食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求，不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時(shí)還需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下：【適宜人群】4歲以上人

• 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（2019年1月7日）

  2019年 *2號 為貫徹《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、備案管理通過國家藥品監(jiān)督管理局“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”實(shí)施，具體事項(xiàng)辦理參照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工