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關于公開征求《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法(征求意見稿)》意見的函 藥監妝函〔2019〕4號
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),有關單位: 為規范化妝品注冊和備案檢驗工作,保證化妝品注冊和備案檢驗工作公開、公平、公正、科學,我司組織起草了《化妝品注冊和備案檢驗管理辦法(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。請于2019年1月31日前,將修改意見以電子郵件形式反饋我司(意見反饋表見附件2,電子郵箱:huazhuangpinchu@)。附件:1.化妝品注冊
我國規定,從2010年6月17日起,所有在*人民共和國境內銷售(包括國內生產的和進口報檢的)的化妝品都需要在產品包裝上真實**注產品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規定,既符合各國法規規定,保護消費者知情權,同時能提供較全面的產品信息,以方便消費者選擇需要和喜愛的產品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標識有如下規律:①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序,即排位越靠前,表
問題5:普通化妝品備案管理系統進行產品注銷是否要**行補錄?答:根據系統較新公告,歷史產品經確認后,可不進行補錄操作,直接申請注銷;已開始補錄但未提交的歷史產品,也可以申請注銷。
(一)國家化妝品管理法規及技術規范 1. 《化妝品衛生監督條例》(1989年9月26日**批準,1989年11月13日衛生部令*3號發布) 2. 《化妝品衛生監督條例實施細則》(1991年3月27日衛生部令*13號發布施行) 3. 《化妝品安全技術規范》(2015版),國家食品藥品監督管理總局關于發布化妝品安全技術規范(2015年版)的公告(2015年*268號) 4. 《化妝品技術審評要點》
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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