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2017 年4 月5 日,歐洲議會和理事會正式簽發了歐盟關于醫療器械第2017/七45 號法規(MDR,EU2017/七45),5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the EuropeanUnion) 正式發布該法規。2017 年5 月25 日,MDR 正式生效, 替代了原醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和主動植入式醫療器械指令(AIMD,90/385/EEC
臨床評價在醫療器械*性和有效性確認過程中扮演著非常重要的角色,臨床評價作為CE認必須的技術文檔之一,其對于**醫療產品的性能及*是十分重要的,那么臨床評價包含哪些內容呢?MEDDEV 2.7/1 rev4中給出了明確的說明,具體如下: 1、什么是臨床評價 臨床評估是一種持續收集,評估和分析有關醫療器械的臨床數據的過程,通過對這些數據的評估及分析來確認是否有足夠的臨床據來確認在依據制造商的
隨著世界經濟的發展,貿易水平的進一步提升,中國越來越多的企業不再僅僅立足于國內市場,而是希望將自己產品更多的走向世界。在進入海外市場的時候,各個國家也會為這些進口商設立很多的貿易壁壘:關稅壁壘,技術壁壘......技術壁壘就是我們經常說的認的要求,就是希望進入他們國家的企業,滿足當地法規的要求方可進入。這樣,當你開發了這個國家,做了他們的認,如果你開發其他國家,你還是需要申請新的認。成本越來
十月的廣州,金桂飄香、鮮花錦簇。2018年10月20日,廣州市天河區顯得格外熱鬧,SUNGO集團廣州分公司正式揭牌成立,這是繼武漢分公司成立之后又一里程碑式的大事,標志著SUNGO集團全國區域市場戰略的進一步加速。 精心籌備 開業當天,SUNGO上海總部**和社會各界前來祝福的嘉賓朋友一同為廣州分公司的開業送上祝賀。 在這里衷心感謝總部及各方的鼎力支持和廣州分公司成員的辛勤籌備 SUNGO集團一
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