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詞條說明
2023 年 4 月 1 日起對 MHRA 服務征收新的法定費用.從 2023 年 4 月 1 日星期六開始,一系列 MHRA 服務將引入新費用,以確保該機構能夠負擔其成本并在未來幾年實現財務穩定。新費用將使 MHRA 能夠提供響應*且高效的監管服務,通過促進獲得高質量、安全、有效和創新的醫療產品來保護和改善患者和公眾健康。為確保為 MHRA 客戶設定公平和按比例收費,這些變化旨在實現成本回收,
上海角宿企業管理咨詢有限公司是一家專業的咨詢公司,致力于幫助企業滿足MHRA的合規要求。我們深知MHRA對于英國市場上的醫療器械進行市場監督的重要性,以及對于營銷和供應的權力和決策能力。作為英國合格評定機構的指定、審核和監督的負責機構,MHRA通過執行《2002年醫療器械條例》(UK MDR 2002)和《2005年通用產品安全條例》來履行其職責。這些法規是基于《1987年消費者保護法》下的安全法
首先,如果您的動牙刷的使用目的是清潔牙齒和口腔,且其使用方式與傳統手動牙刷相似,則被視為I類醫療器械。這意味著您需要在歐洲進行I類醫療器械的注冊。注冊的流程包括:1. 準備CE標志:CE標志是歐盟規定的醫療器械的標志,表示該產品符合歐洲的相關法規和標準。您需要申請CE標志,并在產品上標注。2. 確認符合歐盟的相關法規和標準:您需要證明您的產品符合歐盟的相關法規和標準,例如ISO 13485質量管理
哪些食品企業需要申請食品FDA認證生產/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或負責的代理商或由他們*的個人,**向FDA注冊其設施。1、需要注冊的食品:酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、2、食品FDA注冊標簽要求? ? ? 美國食品藥品管理具局發布不允許進口美國的食品標簽要求,要求提
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