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化妝品備案注冊監督管理常見問題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等
為進一步規范化妝品監督管理工作,規范生產經營者行為,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。 問:進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容,如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的,首先應當結合產品
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別
問:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?答:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別:一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生
化妝品如何按規定申報?化妝品是人們日常生活中**的產品,隨著人們對美的追求和消費能力的提升,化妝品市場也日益龐大。然而,隨著消費者對產品安全性的要求越來越高,化妝品的申報也變得尤為重要。那么,化妝品如何按規定申報呢?首先,我們需要了解化妝品的定義。根據《化妝品衛生監督條例》,化妝品是指用于涂抹、噴灑或者以其他類似方式涂布于人體表面的各種物質,包括化妝品**產品。這意味著,只要是用于美容和護膚的
產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫?每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注,如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成,同時上傳其來源、制備工藝、質量
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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